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江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、注射用SHR-A2102、苹果酸法米替尼胶囊和羟乙磺酸达尔西利片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。上述药品涉及抗肿瘤领域，部分为公司自主研发，部分为已上市药品的新研究方案。公司将按相关规定推进研发工作。